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주어진 환자에 대한 정확한 복용량은 환자에게서 환자로, 사용된 약물 조합을 포함하는 인자의 수, 치료되는 특별한 질병, 및 환자의 이전 병력 및 상태에 의존하여 변화하지만, 여기에서의 교시에 비추어 당해 업계에서 통상의 지식을 가진 자의 기술만을 사용하여 결정될 수 있다.

여기서 기재된 방법에 따르면 포스포라미데이트 알킬화기 전구 약물은 암을 치료하기 위해 나이트로소우레아와 병용투여된다. 한 예에서, 암은 전립선암 또는 재발 다형성 아교모세포종을 포함하는 아교모세포종이다.

한 예에서, 암은 결장암 또는 가족 선종성 결장폴립증으로 공지된 전-암성 조건이다.

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종양 내에서 포스포라미데이트 알킬화기를 생성하기 위한 전구 약물의 용도는 정상 세포 독성을 일으키는 독성 부작용을 감소시킬 수 있다. 종양의 정상산소 범위에서 암세포가 파괴된 후, 저산소 범위는 정상산소가 될 수 있고 분화를 시작할 수 있다. 이 시점에서, 아래의 섹션에 기재한 바와 같이, 이러한 세포는 본 발명의 포스포라미데이트 알킬화기 전구 약물 또는 공지된 그것들로부터 생성된 포스포라미데이트 알킬화기, 또는 다른 항암제 또는 포스포라미데이트 알킬화기 전구 약물과 조합되어 투여되는 세포독소에 의해 죽임을 당할 수 있다.

여기서 사용된 바와 같이, "악성 암"은 성장 및 위치의 조절 모두를 상실한, 전이 능력을 가진 암세포 또는 암을 나타낸다.

부설판은 만성 과립성 백혈병 및 만성 골수 백혈병을 치료하기 위해 사용된다. 높은 복용량의 부설판은 골수 이식 이전에 급성 골수 백혈병을 가진 환자를 치료하기 위해 사이클로포스파미드와 조합되어 사용될 수 있다.

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화합물의 본래 형태는 극성 용매에서의 용해도와 같이 어떤 물리적 성질에서 다양한 염 형태와 다르지만, 다른 점에서 염들은 본 발명의 목적을 위한 화합물의 본래 형태와 동일하다.

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포스포라미데이트 알킬화기 전구 약물의 병용투여는 항암제에 대한 암세포의 민감도를 증가시켜, 환자에게 투여되는 항암제의 더 낮은 복용량을 허용하거나 항암제가 다른 점에서 항암제에 대해 내성이거나 다른 점에서 치료에 고질인 세포의 치료를 위해 사용되는 것을 허용한다.

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본 발명의 한 측면에서 암 및 다른 과다증식 질병을 치료하기 위한 신규의 포스포라미데이트 알킬화기를 제공한다.

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